世界首款阿茲海默藥被證有效 如何判斷親人是否患上阿茲海默癥?

10月22日，美國百健公司(Biogen)宣布，世界首款可治療阿茲海默癥狀的藥物aducanumab已經通過臨床測驗，正待FDA批準，有望量產。宣布此消息后，Biogen公司股票激增30%多，公司市值也因此再增一千多億元。

就在生物基因(Biogen Inc. NASDAQ:BIIB)公司宣布其主要的阿茲海默癥藥物阿杜卡奴抗體(Aducanumab)失敗后的第8個月，事情迎來了180度大反轉。生物基因本周二(10月22日)宣布，公司計劃根據“對更大數據集的新分析”將該藥物在2020年初提交給美國食藥監局(FDA)審查，并稱公司研發的這種藥物能夠緩解一些阿茲海默癥患者的精神衰退。目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。再加上公司第三季度業績遠超預期，周二盤中生物基因一度暴漲41.95%，或將創下20多年來最佳單日漲幅。

截至北京時間10月23日凌晨0：10，生物基因上漲26.18%，市值大漲近108億美元。盡管如此，年初至今，生物基因的累計漲幅仍然為負值(-5.31%)。

彭博社報道稱，之所以生物基因的股價如此暴漲，是因為目前全球尚未有任何藥物能在阿茲海默這種嚴重的、無法治療的疾病研發中取得如此大的突破。如果生物基因的阿杜卡奴抗體獲得FDA的批準，那么將有巨大的商業機會。但同時，彭博社報道中也認為，投資者應該謹慎對待生物基因在該藥物上的進展——市場的反應似乎過度了。

生物基因及其位于日本的合作伙伴Eisai Co. Ltd.表示，其尋求FDA批準阿杜卡奴(一種治療早期阿茲海默癥的藥物)的決定是在該藥物達到第三階段并在與FDA協商后做出的。生物基因表示，對一部分患者進行的第三階段研究并沒有達到最終效果。

羅徹斯特大學阿茲海默病護理、研究和教育計劃主任，首席研究員Anton Porsteinsson表示：“生物基因阿杜卡奴藥物的首次第三階段研究表明，清除狙擊與淀粉樣β蛋白可以減少阿茲海默病的臨床衰退，為醫學界、患者及家庭都帶來了希望，全球阿茲海默病群體一直在等待這一刻的到來。”