首個國產抗新冠口服藥獲批 多家公司將受益

7月25日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。這是我國自主研發的首個獲批的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。

目前，國內外藥企爭相推動新冠小分子口服藥研發和商業化進程，國內來看主要有真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116、開拓藥業的普克魯胺。本月15日，真實生物正式向國家藥監局提交上市申請。從正式提交申請到獲批不到兩周時間。

從上市公司發布的公告來看，華潤雙鶴、新華制藥、奧翔藥業、拓新藥業都和真實生物有合作關系，其中，前三家是研發、生產和銷售都有合作，后一家主要是原料藥的供應。

此前，真實生物與新華制藥、華潤雙鶴等合作公布之時，這幾家公司股價迎來暴漲。新華制藥11連板，華潤雙鶴4月份漲幅近80%。不過，在連續暴漲后，相關個股開始明顯回落，截至25日收盤，新華制藥報23.67元，距離最高點40.7元已經下跌超四成。(記者 鄒曉)